Toxocinética
Absorción -Algunos fármacos antipsicóticos tienen patrones erráticos e impredecibles de absorción después de la administración oral. -Por vía parenteral (intramuscular) aumenta entre 4-10 veces la biodisponibilidad del fármaco activo. Distribución y acumulación -La mayoría de los fármacos antipsicóticos son altamente lipófilos. -Unión a proteínas plasmáticas: aproximadamente 95% -Se fijan altamente a membrana y proteínas. -Se acumulan en el cerebro, pulmón y otros tejidos con buena irrigación sanguínea. -También entran en la circulación fetal y la leche materna. Es virtualmente imposible eliminar estos agentes por diálisis. Biotransformación -Los fármacos antipsicóticos son metabolizados en gran medida por las enzimas microsomales hepáticas oxidativas y por conjugación (glucuronidación y sulfatación). -La oxidación en el nitrógeno, la hidroxilación de uno o ambos anillos aromáticos, N- desalquilación de la cadena lateral y también puede originarse la rotura de la cadena later
